En application de la Directive européenne, un arrêté du 30 juin 2000 complète les dispositions des Bonnes Pratiques de Fabrication permettant de garantir la qualité des produits pharmaceutiques jusqu’au dispensateur final.
Ainsi ce Guide de Bonnes Pratiques de Distribution en Gros des médicaments à usage humain et des produits pharmaceutiques rappelle les principes essentiels qui doivent être respectés, définit un cadre d'organisation générale et fixe les dispositions relatives à la disponibilité des produits, à la sécurité, à la rapidité et aux procédures de rappel.
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